不惧耐药基因——B/F/TAF同样适用于预存耐药*的HIV感染者

健客医生官方号
关注

不惧耐药基因——B/F/TAF同样适用于预存耐药*的HIV感染者

耐药往往导致HIV病毒学失败,这是临床HIV治疗的一大难题。在本届IAS会议上,多项研究探讨了预存耐药感染者的治疗方案。所谓预存耐药,即指HIV感染者在抗病毒治疗前就存在耐药位点突变,预存耐药可能是初始抗病毒治疗失败或早期疗效欠佳的原因之一。

耐药性、病毒blip和病毒学抑制数据[8],这是一项评估多替拉韦/阿巴卡韦/拉米夫定(DTG/ABC/3TC)转换为B/F/TAF的安全性和非劣效性的研究。

达到病毒学抑制的HIV感染者以双盲方式转为B/F/TAF或继续DTG/ABC/3TC治疗直至第48周,然后所有剩余的受试者在开放标签扩展研究中接受B/F/TAF治疗直至168周。对所有受试者进行HIV-1 RNA测量,来评估病毒blip(一过性HIV-1 RNA≥50c/ml)和病毒学抑制的结果。该研究中共545例受试者接受了B/F/TAF治疗(B/F/TAF治疗持续时间中位数为96周,最长168周),在可获得基因数据的522例受试者中有31%(161/522)存在耐药突变。

研究结果显示,在整个试验过程中共出现40次blip,85%的blip(34/40)<200c/ml。通过168周的B/F/TAF治疗,98%的HIV感染者(535/545)在最后一次测量中HIV-1 RNA<50c/ml,这其中包括159例预存耐药HIV感染者,这表明,所有预存耐药感染者(161例)中有99%达到了病毒学抑制,且在整个研究过程中没有受试者产生治疗相关的耐药性。B/F/TAF对HIV感染者(包括预存耐药感染者)的高病毒学抑制率,以及较少的blip,且没有额外出现耐药性,证明了B/F/TAF疗效的长期性及广泛性。

声明:本文旨在提供医学健康领域的一般信息,无法代替专业医疗建议、诊断或治疗。文章内容基于当前的医学知识和研究,但医学是一个不断发展的领域,信息可能随时更新,因此建议读者获取最新的医学指导。如果您是患者,请在做出任何健康决策前咨询合格的医疗专业人员。本文中的信息不应作为自我诊断或治疗的依据,紧急医疗情况应立即寻求专业医疗服务;如果您是医务人员,本文内容旨在作为教育和信息更新的资源。在临床实践中应用本文信息时,应结合您的专业判断和患者的具体情况。
查看全部

医生投稿:文章来源于医生投稿,内容仅代表作者个人观点,不代表本平台立场,转载请联系原作者。

举报
点赞

意见反馈

下载APP

返回顶部