本周「11.22-11.29」资讯:清华大学AI医院即将上线|马斯克公司将推出大脑植入物和机械臂的可行性试验|FDA 11月份审批药物汇总

一、医生即将失业?AI医院真的来了——顶级学府清华大学携首批42位AI医生亮相
Agent Hospital概览
本周,由清华大学智能产业研究院(AIR)与清华大学计算机科学与技术系合作打造的首家“AI医院小镇”Agent Hospital正在进行内测,将于年底正式上线,并于明年上半年对公众开放。
Agent Hospital 是一种基于大型语言模型(LLM)和代理技术构建的医疗场景仿真系统,旨在模拟真实医院的医疗流程和决策。系统覆盖从院内的分诊、挂号、问诊、检查、治疗计划,到院外的病情变化与康复等全过程。核心策略——MedAgent-Zero,采用无参数、无知识的方法,通过模拟患者实现代理的无限训练。该策略依托医学病历库和经验库,积累正确与错误治疗的经验,类似于人类医生的学习过程。
目前,该项目已构建42位AI医生,涵盖儿科、耳鼻喉科等21个科室,能够处理300余种疾病。AI医生在Agent Hospital里“坐诊”,不仅能够阅读医学文献,与虚拟或真实患者互动,还能做出诊疗决策。在诊疗近万名虚拟患者后,AI医生从成功和失败中学习,不断优化诊疗方案。
为了模拟真实世界的多样性,Agent Hospital构建超过50万个AI患者,这些患者覆盖不同国家地区、各个年龄段、不同疾病。他们可以是真实患者的数字化“分身”,也可以由AI大模型结合权威医学知识库和少量公开人类患者病例自动合成。这些AI患者拥有完整的治疗数据记录,能够在医院完成从发病到康复的整个流程,为AI医生的治疗方案提供反馈。
团队负责人表示:“在现实世界中,培养一名优秀的专科医生需要积累成千上万的案例经验,至少5~10年的临床实践。但在虚拟医院中,AI医生只需几天时间就能完成这一过程。”
随着诊疗病人数量的增加,AI医生在各疾病上的诊断准确率显著提升。特别是在呼吸道疾病领域,AI医生在诊疗近万名患者后,准确率达到了惊人的93.06%。
呼吸系统疾病领域中GPT-3.5和GPT-4诊断的准确率
Agent Hospital通过虚拟患者加速AI医生的进化,短时间内积累海量诊疗经验,未来有望在真实医疗场景中辅助人类医生,推动智慧医疗的落地与发展。
二、太科幻了!马斯克公司将推出可行性试验,通过“脑机接口”技术控制机械臂
本周,埃隆·马斯克领导的神经科技公司Neuralink宣布,已获得开展一项新的可行性研究的批准,该研究将测试通过“脑机接口”技术控制机械臂的可能性。这项名为PRIME的研究旨在评估Neuralink“脑机接口”和手术机器人的安全性,并初步观察四肢瘫痪患者植入设备后,是否能够通过意识控制外部设备。
Neuralink计划从正在进行的PRIME试验中交叉招募参与者加入新的可行性研究。尽管美国食品药品监督管理局(FDA)和Neuralink尚未对可行性研究的细节做出回应,但公司已在社交媒体平台上宣布了这一消息。上周,Neuralink获得了加拿大卫生部的批准,在加拿大开展设备试验,并已获得招募六名瘫痪患者的监管批准。
此前,在美国Neuralink已在两名患者中植入了该设备。第一名患者已能够通过设备玩游戏、上网、在社交媒体上发帖以及在笔记本电脑上移动光标。第二名参与试验的患者使用设备的情况良好,他不仅用它来玩游戏,还在学习如何设计3D物体。
三、FDA 11月份批准药品信息汇总
● Emrosi(minocycline hydrochloride)缓释胶囊 - 原名DFD-29
公司:Journey Medical Corporation
批准日期:2024年11月1日
治疗领域:玫瑰痤疮
药物简介:Emrosi(minocycline hydrochloride)是一种低剂量、缓释胶囊剂型的四环素类批准药物米诺环素,用于治疗成人酒玫瑰痤疮炎症性病变。
● Danziten(nilotinib tartrate)片剂
公司:Azurity Pharmaceuticals, Inc.
批准日期:2024年11月7日
治疗领域:慢性髓性白血病
药物简介:Danziten(nilotinib tartrate)是一种激酶抑制剂,用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病。
● Aucatzyl(obecabtagene autoleucel)静脉输注混悬液
公司:Autolus Therapeutics plc
批准日期:2024年11月8日
治疗领域:急性淋巴细胞性白血病
药物简介:Aucatzyl(obecabtagene autoleucel)是一种针对CD19的基因修饰自体T细胞免疫疗法,适用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞性白血病。
● Kebilidi(eladocagene exuparvovec-tneq)脑室内注射混悬剂 - 原名Upstaza
公司:PTC Therapeutics, Inc.
批准日期:2024年11月13日
治疗领域:AADC缺乏症
药物简介:Kebilidi(eladocagene exuparvovec-tneq)是一种基因替代疗法,用于治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症。
● Revuforj(revumenib)片剂
公司:Syndax Pharmaceuticals, Inc.
批准日期:2024年11月15日
治疗领域:白血病、急性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病
药物简介:Revuforj(revumenib)是一种首创的menin抑制剂,适用于治疗伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性急性白血病的成人和1岁及以上儿童患者。
● Ziihera(zanidatamab-hrii)冻干粉针剂
公司:Jazz Pharmaceuticals plc
批准日期:2024年11月20日
治疗领域:胆道癌
药物简介:Ziihera(zanidatamab-hrii)是一种双特异性HER2导向抗体,用于治疗HER2阳性胆道癌。
● Rapiblyk(landiolol)
公司:AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
批准日期:2024年11月22日
治疗领域:室上性心动过速
药物简介:Rapiblyk(landiolol)是一种超短效心脏选择性β-1肾上腺素能阻滞剂,用于短期减少成人室上性心动过速(包括房颤和房扑)的心室率。
● Imkeldi(imatinib mesylate)口服溶液
公司:Shorla Oncology Inc.
批准日期:2024年11月22日
治疗领域:慢性髓性白血病、急性淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病、系统性肥大细胞增多症、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性嗜酸性粒细胞白血病、皮肤纤维肉瘤、胃肠道间质瘤
药物简介:Imkeldi(imatinib mesylate)是批准的酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的口服液体制剂,用于治疗某些类型的白血病和癌症。
● Attruby(acoramidis)片剂
公司:BridgeBio Pharma, Inc.
批准日期:2024年11月22日
治疗领域:转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病
药物简介:Attruby(acoramidis)是一种转甲状腺素稳定剂,适用于治疗成人野生型或变异型转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变心肌病,以减少心血管死亡和心血管相关住院治疗。
参考文献
1. Medlive.cn. Accessed November 28, 2024. https://news.medlive.cn/all/info-news/show-218259_97.html?resource=app&app_name=medlive_pc&app_name=medlive_pc
2. Li, J., Wang, S., Zhang, M., et al. Agent Hospital: A Simulacrum of Hospital with Evolvable Medical Agents. ArXiv, abs/2405.02957. https://doi.org/10.48550/arXiv.2405.02957
3. Reuters Staff. Musk’s Neuralink to launch feasibility trial with brain implant, robotic arm. Reuters. Published November 26, 2024. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/musks-neuralink-launch-new-feasibility-trial-with-brain-implant-2024-11-25/.
4. Research C for DE and. Novel Drug Approvals for 2024. FDA. Published online 2024. https://www.fda.gov/drugs/novel-drug-approvals-fda/novel-drug-approvals-2024
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