适用于老年人、慢病人群的新冠口服药Paxlovid,到底是什么药?

健客医生官方号
阅读量:5.19万
点赞量:46
关注

近期,全国多地对疫情防控措施进行优化调整,无症状或症状轻微的新冠病毒感染者可居家治疗,还可以通过互联网诊疗平台,在线咨询医生开方购药。

与此同时,一款抗新冠病毒的口服药物也引起了广泛关注。PAXLOVID™为口服小分子新冠病毒治疗药物,于今年2月获批在我国上市,并被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,已在上海、浙江、吉林、广东等多地投入使用。

获批后被纳入诊疗方案

PAXLOVID™是辉瑞公司研发的口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。 

本品为奈玛特韦片/利托那韦片组合药。奈玛特韦是一种蛋白酶抑制剂,其作用是阻断冠状病毒复制必需的蛋白酶活性。而利托那韦则用于减缓奈玛特韦新陈代谢或分解,使其在较高浓度下在体内保持更长时间活性,从而共同影响病毒的繁殖。

这一新冠特效药在去年12月通过美国FDA的紧急授权,后于今年2月在我国获得国家药监局的附条件批准进口注册。3月15日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》提出要进一步规范抗病毒治疗,将国家药监局批准的特异性抗新冠病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)纳入诊疗方案。根据辉瑞此前公布的临床试验数据,与安慰剂组相比,在症状发作后3天和5天内接受Paxlovid治疗的患者中,新冠患者的住院或死亡率分别降低了89%和88%,病毒载量降低了10倍。8月24日,《新英格兰医学杂志》发表了一项以色列的大型研究。该项研究以10.9万名新冠患者为样本,结果显示,在感染新冠后不久后即服用Paxlovid,65岁及以上老年人的住院风险可降低约75%。这与辉瑞当初在美国和其他国家申请批准使用该药物时提供的初步数据相吻合。

适用于哪些人群?根据国家卫健委发布的《调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)适应症等内容的通知》,奈玛特韦片/利托那韦片组合包装的适应症调整为“发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人”,删去了“12-17岁体重大于40kg的青少年”。中国奈玛特韦片/利托那韦片组合包装说明书显示,该药可用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。感染者需要在发病的五天内,每天两次口服3片(2片奈玛特韦片和1片利托那韦片),连续服用5天。

那如何判断是否有进展至重症的风险呢?如果感染者为60岁以上的老年人,或是肥胖超重,或长期患有糖尿病、高血压、心血管疾病等慢性病,吸烟或患有慢性肺病,患有免疫抑制性疾病或正在接受免疫抑制治疗等,均属于高危人群。

需要提醒的是,患者应在医生指导下严格按说明书用药,并高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

声明:本文旨在提供医学健康领域的一般信息,无法代替专业医疗建议、诊断或治疗。文章内容基于当前的医学知识和研究,但医学是一个不断发展的领域,信息可能随时更新,因此建议读者获取最新的医学指导。如果您是患者,请在做出任何健康决策前咨询合格的医疗专业人员。本文中的信息不应作为自我诊断或治疗的依据,紧急医疗情况应立即寻求专业医疗服务;如果您是医务人员,本文内容旨在作为教育和信息更新的资源。在临床实践中应用本文信息时,应结合您的专业判断和患者的具体情况。
查看全部

原创文章:方舟健客版权所有,未经许可不得转载。

举报
点赞

意见反馈

下载APP

返回顶部