“癌王” 迎来克星！新药让胰腺癌患者生存期翻倍，死亡风险降60%

2026年5月31日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的全体大会上，一项研究结果公布后，全场医生起立鼓掌，掌声持续了42秒。这一成果，让整个医学界为之振奋。

让他们如此激动的，是一款名为Daraxonrasib的新药——它在一项针对胰腺癌的III期临床试验中，将患者的总生存期从6.7个月翻倍至13.2个月，死亡风险降低60%。对于长期以来治疗手段有限、预后极差的胰腺癌来说，这绝对是具有里程碑意义的重大突破。

一、“癌王”克星来了！这款新药有多强？^[1,2]

胰腺癌之所以被称为“癌王”，是因为它极度恶性、治疗棘手，而且早期极难发现，很多人一确诊就到了中晚期，连手术的机会都没有。

但Daraxonrasib的到来，有可能改变无数患者的命运。

这项名为RASolute 302的研究，在全球6个国家、59个中心开展，纳入了500名一线治疗失败后病情进展的转移性胰腺癌患者。研究人员将他们随机分为两组：一组口服Daraxonrasib，另一组接受医生选择的标准化疗。

最终对比结果十分亮眼：

生存期翻倍：Daraxonrasib组患者的中位总生存期达到13.2个月，而化疗组仅为6.7个月。新药让患者的生存时间直接翻了一倍。

死亡风险骤降：与化疗相比，Daraxonrasib将患者的死亡风险显著降低了60%。

控制肿瘤更久：在延缓肿瘤进展方面，Daraxonrasib组的中位无进展生存期为7.2个月，同样长于化疗组的3.6个月。

生活质量更高：随着肿瘤得到有效控制，患者的生活质量也大幅提高。新药组疼痛症状恶化的中位时间长达9.2个月，而化疗组仅为3.8个月。

一款优秀的抗癌药，不仅要看疗效，安全性也至关重要。对比下来，这款新药的副作用也较温和：Daraxonrasib组3级以上的严重副作用发生率（43.6%）低于化疗组（57.5%），因副作用而停药的比例（1.2%）更是远低于化疗组（11.2%）。

Daraxonrasib为什么能取得如此亮眼的效果？

高达90% 的胰腺癌都与一种叫做KRAS的基因突变有关。可以说，解决了KRAS突变的问题，胰腺癌的治疗就向前迈出了一大步。然而，几十年来，KRAS蛋白一直被认为是“不可成药”的靶点。

Daraxonrasib完美攻克了这一难点。它是一种口服的RAS(ON)多选择性抑制剂，就像一个“智能胶水”，能精准地粘在处于“开启”状态的RAS蛋白上，并拉拢另一个“帮手”蛋白，三者形成一个稳定的复合物，像一把“分子锁”，将癌细胞疯狂增殖的信号通路死死锁住。

更难得的是，不同于以往仅对一种突变有效的药物，Daraxonrasib对胰腺癌中最常见的多种RAS突变亚型（如G12D、G12V、G12R等）都能发挥作用，能帮助到更多患者。

二、胰腺癌，名副其实的“癌王”

2024年，我国胰腺癌的新发病例约为11.87万例，死亡人数则高达10.63万例，从这个数据，足以看出它的凶险程度。

胰腺癌之所以难对付，主要有三大原因：

1. 发现即是中晚期^[4-6]

胰腺位置深藏于腹腔后部，早期肿瘤不压迫周围器官，几乎没有任何症状。当出现腹痛、黄疸、体重下降等典型信号时，病情往往已进展到中晚期，超过80% 的患者在确诊时已失去了根治性手术的机会，所以早发现至关重要，只有尽早做根治性切除手术，才能有一线生机。

2. 极低的生存率^[7,8]

在过去30年里，虽然随着治疗技术的进步，胰腺癌的5年总生存率仅从4%增加到13%，但依旧不容乐观。在中国，这个数字更低，5年生存率仅为8.5%，是所有恶性肿瘤中最低的之一。

3. 治疗手段匮乏，复发率高^[9]

对于无法手术的晚期患者，以往主要依靠化疗维持，但整体效果有限。即便部分患者顺利完成手术，由于胰腺癌细胞极易悄悄转移，术后复发的概率也居高不下。

发现晚、进展快、治疗难这三大特点，共同铸就了胰腺癌“癌王”的残酷称号。

写在最后

从过去缺少有效药物，到如今生存期成功翻倍，这款新药为晚期胰腺癌患者带来了实实在在的希望。

当然，我们也要保持理性。目前，Daraxonrasib的突破性数据主要针对已接受过一线治疗后病情进展的晚期患者，还无法做到彻底治愈胰腺癌，距离全面攻克“癌王”还有很长一段路要走。

但毋庸置疑的是，它已经在“癌王”不可战胜的神话上，撕开了一道口子医学探索永不停歇，相信随着科研不断进步，未来还会有更多新药、新疗法问世，帮助更多患者对抗疾病。

参考文献：

[1]O'Reilly EM, Wainberg ZA, Hendifar AE, et al. Daraxonrasib or Chemotherapy in Previously Treated Metastatic Pancreatic Cancer. N Engl J Med. Published online May 31, 2026.

[2]Cregg J, Edwards AV, Chang S, et al. Discovery of Daraxonrasib (RMC-6236), a Potent and Orally Bioavailable RAS(ON) Multi-selective, Noncovalent Tri-complex Inhibitor for the Treatment of Patients with Multiple RAS-Addicted Cancers. J Med Chem. 2025;68(6):6064-6083.

[3]孙可欣, 李荔, 王少明, 等. 2024年中国分地区恶性肿瘤流行情况分析[J]. 中华肿瘤杂志, 2026, 48(3):400-412.

[4]胰腺癌诊疗指南(2022年版)[J].临床肝胆病杂志,2022,38(05):1006-1030.

[5]Stoop TF, Javed AA, Oba A, et al. Pancreatic cancer. Lancet. 2025;405(10485):1182-1202.

[6]Wu W. Early Detection of Pancreatic Cancer: Are We Ready for Prime Time? Gastroenterology. 2022;163(5):1157-1159.

[7]Zeng H, Zheng R, Sun K, et al. Cancer survival statistics in China 2019-2021: a multicenter, population-based study. J Natl Cancer Cent. 2024;4(3):203-213.

[8]Stoop TF, Javed AA, Oba A, et al. Pancreatic cancer. Lancet. 2025;405(10485):1182-1202.

[9]Michl P, Löhr M, Neoptolemos JP, et al. UEG position paper on pancreatic cancer. Bringing pancreatic cancer to the 21st century: Prevent, detect, and treat the disease earlier and better. United European Gastroenterol J. 2021;9(7):860-871.